विटिलिगो एक पुरानी ऑटोइम्यून स्किन कंडीशन है जिसमें शरीर की इम्यून प्रणाली मेलानोसाइट्स पर हमला कर देती है। ये कोशिकाएं त्वचा, बाल और आंखों को रंग प्रदान करती हैं। इसके कारण शरीर में विभिन्न स्थानों पर रंगहीन धब्बे बन जाते हैं। इसे विटिलिगो कहा जाता है और यह कई लोगों के लिए चिंता का विषय बना रहता है।
विटिलिगो के प्रकार
विटिलिगो के मुख्य दो प्रकार होते हैं: नॉन-सेगमेंटल और सेगमेंटल। नॉन-सेगमेंटल विटिलिगो सबसे अधिक पाया जाता है जिसमें रंग की कमी शरीर के दोनों समान हिस्सों पर होती है, जैसे दोनों हाथ या दोनों घुटने। वहीं, सेगमेंटल विटिलिगो आमतौर पर कम उम्र में शुरू होता है और यह शरीर के एक तरफ या किसी खास हिस्से में होता है।
विटिलिगो के कारण और लक्षण
विटिलिगो के कारण पूरी तरह से स्पष्ट नहीं हैं, लेकिन आनुवंशिकी और इम्यून विकार इसके प्रमुख कारण माने जाते हैं। यह एक टी-सेल mediated ऑटोइम्यून बीमारी है, जिसमें CD8+ साइटोटॉक्सिक टी-सेल्स त्वचा के रंग कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं, जिससे सफेद धब्बे बनते हैं।
यदि परिवार में किसी को विटिलिगो या अन्य ऑटोइम्यून रोग हो तो इस बीमारी का खतरा बढ़ जाता है। पर्यावरणीय कारक जैसे ऑक्सीडेटिव स्ट्रेस, त्वचा पर चोट और कुछ केमिकल्स भी जोखिम बढ़ा सकते हैं। इसके साथ ही विटिलिगो अक्सर ऑटोइम्यून थायराइड रोग से जुड़ा होता है, इसलिए डॉक्टर कभी-कभी इस जांच की सलाह देते हैं।
इस बीमारी का मुख्य लक्षण त्वचा पर रंगहीन धब्बों का बनना है, जो चेहरे, हाथों, घुटनों या पैरों पर दिखाई दे सकते हैं। प्रभावित क्षेत्र के बाल भी सफेद हो सकते हैं। डॉक्टर विटिलिगो की पहचान के लिए वुड्स लैम्प परीक्षा कराते हैं, जिसमें यूवी लाइट द्वारा धोने जैसी स्थितियों से इसका अंतर किया जाता है।
विटिलिगो का उपचार विकल्प
विटिलिगो कभी-कभी ठीक नहीं होती, लेकिन उपचार में रंग पुनः प्राप्त करना या रोग की प्रगति को धीमा करना शामिल है। टॉपिकल क्रीम्स सूजन कम करने में मदद कर सकती हैं। इसके अलावा, narrowband UVB फोटोथेरेपी, excimer लेजर या लैंप जैसे चिकित्सा प्रकाश उपचार भी लाभकारी होते हैं।
कुछ मामलों में दवाओं का सीमित उपयोग किया जाता है और स्थिर विटिलिगो वाले लोगों के लिए सर्जिकल विकल्प भी मौजूद हैं। वहीं जिन लोगों का रंग बहुत कम हो गया हो, उनके लिए depigmentation थेरेपी की सलाह दी जाती है। वि्टिलिगो का उपचार मरीज की अवस्था और पसंद के अनुसार किया जाता है।
डिजिटल क्रिएटर प्रार्थना जागन ने 11 वर्ष की आयु में सेगमेंटल विटिलिगो का अनुभव किया। शुरू में उनके चेहरे के बाएं भाग पर एक छोटा सफेद धब्बा था जो धीरे-धीरे बढ़ा। उन्होंने अपना अनुभव सोशल मीडिया पर लगभग 10 साल पहले साझा करना शुरू किया। स्कूल में मेकअप पर पाबंदी के बावजूद, प्रार्थना ने अपनी बीमारी से जुड़ी चुनौतियों का सामना किया।
सेमीहा मरियम को लगभग 22 वर्ष की उम्र में सेगमेंटल विटिलिगो का पता चला। वे कहती हैं कि अपनी स्थिति को सकारात्मक नजरिए से देखना बहुत आवश्यक है क्योंकि इससे जीवन अधिक सुखद हो जाता है। दोनों का मानना है कि आत्म-स्वीकृति और स्वास्थ्य के प्रति सजगता विटिलिगो से जूझने वालों के लिए मददगार साबित होती है।
